各医疗器械生产企业：

为帮助医疗器械注册事务人员及相关负责人更好地理解医疗器械注册政策法规，了解创新医疗器械申报流程，掌握医疗器械注册申报要求，提高申报资料的质量，我行业协会将于6月20～21日举办第三期医疗器械注册事务人员培训班，并聘请国家食品药品监督管理局医疗器械注册管理方面的专家授课、答疑。现将有关事项通知如下：

一、培训对象

医疗器械注册事务人员及企业相关负责人。

二、培训内容

1、注册相关法规解读

2、医疗器械审评与创新申报要求

3、产品注册收费管理

4、产品分类管理及注册申报资料要求

5、案列分析

6、答疑

三、培训时间(二天)

2016年6月20-21日9:00-16:30

报到时间：2016年6月20日8:15-9:00