为帮助医疗器械注册事务人员及相关负责人更好地理解医疗器械
注册政策法规，特别是近期医疗器械的相关新政策，以及临床试验检查中、医疗器械注册体系核查技术审批中发现问题，以提高企业的质量管理体系的有效运行和注册申报资料的质量。我行业协会将于2017年12月5日～6日举办第五期医疗器械注册事务人员培训班。
培训班上，上海市食品药品监督管理局医疗器械注册处的林峰处长、俞西平、沈炜炯及评审中心钱虹、刘歆老师分别为学员作了注册方面的“医疗器械相关新政”、“新《医疗器械分类目录》实施解读”、“体系评审核查案例分析”等专题培训。
60家医疗器械企业的76名医疗器械注册事务工作人员及企业相关负责人参加了培训，培训班最后进行了答疑互动环节，大家讨论得非常热烈。
