• 开始日期: 2022年08月18日 - 2022年08月19日
  • 培训时长: 2天
  • 培训等级: 初级
  • 培训地点: 互联网直播
  • 详细地址: 直播室入场链接将会发放至本平台注册邮箱内

公    告

各位学员:  

    感谢大家的支持!本期培训班已满员。如有培训需求请发邮件至peixun@smianet.com,

1.邮件名:“第二十七期ISO13485内审员培训需求”;

2.内容:联系人姓名、手机号及需求人数;

3.如有特殊情况急需参加培训,请说明。

如有学员退出或下期开班前将通知你。


  疫情仍处不稳定期间,若办公室无人接听电话,请大家在每天9:00-20:00拨打姚老师手机(13482888353)、周老师手机(15317188448)汪老师手机(18917100376进行咨询及处理其他相关培训事宜。感谢您对协会工作的支持!

                                    教育培训部

                                    2022/7/27


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关于举办第二十七期ISO 13485:2016内审员培训通知

各医疗器械生产企业:

第二十七期ISO13485:2016内审员培训班受疫情影响将采用互联网(线上)培训方式。本期培训,协会联合Emergo byUL将于2022年8月18日-19日举办为期2天的第二十七期ISO 13485:2016内审员培训班。

作为全球市场准入咨询机构,Emergo byUL致力于协助医疗器械和IVD企业开展合规咨询与培训事务,来自Emergo byUL的专家顾问对各种不同医疗器械、复杂技术或特殊法规需求具备国际的专业知识背景,能为全球不同地区绝大部分的医疗器械企业提供当地咨询和项目管理服务,帮助企业实现将更安全、更好的产品以更快的速度上市,同时有效降低监管风险。

本次培训我们将邀请来自Emergo byUL的资深法规顾问姜玉才老师为大家授课。本次培训依照企业生产流程及相关质量管理体系的不同,提供更具有针对性的定制化课程内容,帮助学员更清晰地了解如何提升产品生产质量及实现有效风险管理。除了标准相关专业课程内容外,学员更有机会与讲师进行一对一的提问及解答。

现将培训的相关事宜通知如下:

一、目标学员

·         医疗器械生产、经营企业相关法规工作人员

·         生产工艺工程师

·         产品质量工程师、质量经理

·         QC、QA等其他对医疗器械法规有兴趣的人士

二、培训形式

培训采取互联网授课形式,培训时间为2天

三、听课所需设备要求及其他

1、电脑一台(建议使用笔记本电脑),请不要使用平板电脑及手机等其他设备;

2、电脑必须具备话筒和喇叭(或耳麦);

3、电脑已安装Windows或MacOS系统;

4、开班前我们将安排时间帮助学员进行直播系统的调试。初定调试时间为:

           2022年8月15日星期一(全部学员必须参加), 下午13:00 - 15:00

           2022年8月16日星期二(8月15日未调试成功的再次进行调试), 下午13:00 - 14:00 

5我们会将“网上课堂入场链接”发放到学员的“医疗器械服务平台”的注册邮箱内。如有学员该邮箱已失效,请及时告知以避免因此而无法听课。

6学员报名审核通过后,在本平台上预留手机号的手机,将会收到学号与入“第二十七期ISO 13485:2016内审员培训临时微信群”的二维码链接,请学员在第一时间点开链接,扫码入群,同时按要求修改本群称谓“学号姓名”。

四、讲师简介

姜玉才            Emergo by UL 资深法规顾问

逾10年医疗器械法规海外注册上市咨询经验,特别专注于有源医疗器械的美国FDA 510(k)豁免及欧盟技术文档撰写及递交等服务,涉及医疗器械产品类型包括诸如医用监护仪、影像器械、诊断器械等中高风险医疗器械。

目前就职于Emergo by UL,担任资深法规顾问,负责为国内外医疗器械企业提供ISO 13485质量体系合规、CE认证、FDA QSR体系合规,以及内审员培训及审核工作,在职期间已经成功为超过50多家医疗器械企业实现北美及欧洲市场合规上市。

五、课程安排 

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(*注:具体课程时间据实际情况而定)

六、证书颁发

参与培训的学员在通过二天培训考勤(在线记录)及《学员真实性承诺书》后,将分别获得由协会及EmergobyUL颁发的ISO 13485:2016 内审员培训证书(双证)。

七、培训时间

1、培训考勤点名时间:     2022年8月18日-19日    08:45-09:00

2、培训时间:                   2022年8月18日-19日    09:00-16:00

八、培训收费

培训费用: 会员单位1600元/人

  非会员单位:2000元/人

(含培训资料、证书等费用)

付款方式:银行汇款(请标注:13485培训费

汇款账户:上海医疗器械行业协会

31684503000226067

上海银行茶陵支行

提示:

1.个人汇款者,在转账时,请另外标注所需开票企业的全称。

开票码.jpg 

2.如需新开增值税发票(第一次在协会开票的企业)或开票信息发生变化的企业。请扫描下面的二维码,填写相关信息,提交开票申请。同时在提交信息时,请备注新开或变更项说明(例如:企业名称、地址等)。

3.希望各位学员以银行汇款的形式(汇单上请标注:13485培训费),并在开班前支付培训费;发票将与资料或证书一起快递给学员。

九、报名方式

请需要培训的学员,在《医疗器械培训服务平台》上进行报名;报名完成后,可在本服务平台中查询报名结果。本次培训名额有限(最多50名),报名成功以8月5日前已支付培训费为准,先到先得额满为止!报名成功后,缺席费用不予退还或抵扣其他培训费用。

本次培训报名不接受邮件方式报名!

报名网址:https://training.smianet.com/Training/Training/347

新学员请先“注册”,再完善“学员信息”,最后选择本次培训报名

新学员请进入网址:http://training.smianet.com/Account/Register

十、联系方式

联系人:姚蓓、周俊安

联系电话:64268298*113、808

邮 箱:peixun@smianet.com

 

 

                                    上海医疗器械行业协会 

                                           二〇二二年七月二十一日


培训费用: 会员单位1600元/人

  非会员单位:2000元/人

(含培训资料、证书等费用)

付款方式:银行汇款(请标注:13485培训费

汇款账户:上海医疗器械行业协会

31684503000226067

上海银行茶陵支行


联系人:姚蓓、周俊安

联系电话:64268298*113、808

邮 箱:peixun@smianet.com