为帮助医疗器械生产企业的产品注册专业事务人员、技术员及管理人员普及业务基础知识、提升专业技能，加强医疗器械生产企业的内部产品注册管理能力，提高符合产品注册申报及监管要求的水平，以提高申报资料的质量，协会在上海市食品药品监督管理局认证审评中心的指导下，于2017年11月21日～22日在华夏宾馆华夏厅举办“第二类医疗器械产品注册申报技能培训班”。
上海市食品药品监督管理局认证审评中心的钱虹、刘歆等老师分别为学员作了医疗器械注册申报资料要求、无源/有源/诊断试剂产品注册申报资料不合格案例分析的专题培训。
78家医疗器械企业的120名医疗器械注册事务工作人员及企业相关负责人参加了培训。
