2018年01月04日 15:18

国家食品药品监管总局于2014年12月29日正式发布了《医疗器械生产质量管理规范》。自2016年1月1日起，所有第三类医疗器械生产企业应当符合医疗器械生产质量管理规范要求；为了帮助医疗器械生产企业更好地贯彻落实和执行《医疗器械生产质量管理规范》，上海医疗器械行业协会特邀请有关专家讲解《医疗器械生产质量管理规范》的相关内容。 

    2017年11月29日至11月30日上海医疗器械行业协会在上海市医药学校图书馆四楼报告厅举办了为期二天的《医疗器械生产质量管理规范》培训。 

本次培训仍邀请到医械监管处处长林森勇，医械注册处处长林峰等其他老师。他们分别对大家从医疗器械监管及日常监管监督检查要求、医疗器械创新和优先审批，以及对医疗器械相关法规及规范性文件进行了解读。共有85家企业的106名员工参加本期培训。