公  告

尊敬的学员：

感谢大家的支持！由于培训场地有限，已停止报名。如仍有培训需求，请发送邮件至peixun@smianet.com。

1.邮件名：“第三期大讲堂培训需求”；

2.内容：联系人姓名、手机号及需求人数；

3.如有特殊情况急需参加培训，请说明。

如有学员退出将通知您。

教育培训部

2024/6/3

2024年“沪药法治大讲堂-医疗器械专题”培训（第三期）

——注册人专场培训通知

各医疗器械企业：

为了更好地宣传贯彻《医疗器械监督管理条例》及配套性规章、文件和相关标准，结合企业实际需求及医疗器械质量管理工作重点、热点和难点，上海市药品监督管理局在2023年开展《医疗器械监管公益大讲堂》的基础上，继续开展2024年“沪药法治大讲堂-医疗器械专题”培训活动。本次活动由上海市药品监督管理局主办、上海医疗器械行业协会承办，拟通过集中宣讲、主题宣讲及企业经验交流等多种形式，面向全市医疗器械生产企业的法定代表人和主要负责人、管理者代表、质量管理部门负责人开展培训活动。

2024年“沪药法治大讲堂-医疗器械专题”培训（第三期）——注册人专场培训，安排通知如下：

一、 培训对象

本市医疗器械委托及受委托生产企业的质量负责人。由于场地有限，每户企业限一人参加。

二、培训内容

1、《国家药监局关于进一步加强医疗器械注册人委托生产监督管理的公告》的解读；

2、医疗器械委托生产质量协议编写要求及案例分享；

3、学员考核。

三、培训形式

采取线下授课形式，培训时长为半天。

四、培训证明

培训结束后，将颁发协会的电子培训证明。

（查看及下载路径：登录本培训平台（https://training.smianet.com/）→学员中心→我的培训项目→证书）

五、培训时间和地点

1、培训报到时间：2024年6月26日  13:00-13:30

2、培训时间：2024年6月26日  13:30-16:30

3、培训地点：青松城大酒店 3楼黄山厅

4、培训地址：上海市徐汇区东安路8号

5、交通：43路、50路、171路、205路、864路、927路等高安路站，地铁七号线、九号线肇嘉浜路站4号口出站。

六、培训收费

免费。

七、报名方式

需要参加本次培训的学员，请在《医疗器械培训服务平台》上进行报名；报名完成后，可在本服务平台中查询报名结果。

报名网址：https://training.smianet.com/

新成员请先“注册”，再完善“学员信息”，最后选择本次培训进行报名。

八、联系方式

联系人：姚老师、朱老师

电话：64268298*113、103 / 64268292

邮箱：peixun@smianet.com

上海医疗器械行业协会 

二〇二四年六月三日